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環氧樹脂由于具有較高的機械強度、良好的粘接性和加工性能等優良特性而被廣泛用于涂覆材料、模塑料及膠黏劑等領域，但環氧樹脂斷裂延伸率低、脆性大等特點促使研究人員對其進行了廣泛的化學或物理改性研究。其中，液晶環氧樹脂融合了網絡交聯和液晶有序，可以得到分子高度有序、深度交聯的聚合物網絡，從而改善或賦予環氧樹脂新的機械、熱、電、光等方面性能，因而在近年來受到了相當的關注。
4-氟-4'-羥基聯苯可以作為原料，與1,4-丁二醇,1,6-己二醇,甲苯二異氰酸酯(TDI),二甲胺,環氧氯丙烷共同合成了一種聯苯型液晶環氧化合物(LCE)。
用Nicolet 5700型傅立葉變換紅外光譜分析儀(FT-IR)得到紅外光譜圖，樣品用KBr制樣壓片。用Bruker avance-400光譜分析儀測試得到'H-NMR和13C-NMR譜圖，樣品用氛帶試劑CDCI,作為溶劑溶解，四甲基硅烷(TMS)作為初始標準樣。元素分析在ThermoFinnigan Flash EA1112分析儀中進行。用PerkinElmer DSC 7差示量熱掃描分析儀(DSC)在氮氣氛圍中對DGE-BHBTMBP的熱行為和對固化混合物進行等溫和非等溫動力學研究。用帶加熱臺的偏光顯微鏡(PLM)觀察DGE-BHBTMBP的液晶相行為和固化過程中的相態變化。
在帶有攪拌、溫度計和100 mL滴液漏斗的500 mL三頸瓶中相應加入0.045 molTMBP(10 g)、0.32 mol吡啶(8 mL)和100mL丙酮，0.1 mol ABC(18 g)溶于30 mL丙酮，倒入滴液漏斗后慢慢滴加至三頸瓶中。反應在冰水浴中進行約1 h，直至ABC丙酮溶液滴加完畢，接著在室溫反應8 h。在反應后混合物中加入過量冰水出現大量沉淀，過濾，用氯仿/水容積比(1:1)，混合溶劑洗滌并重結晶，在真空烘箱中干燥并得到黃色粉末。其結構用FT-IR和NMR光譜進行表征確定為BABTMBP(P1)。
產率:60%。FT-IR (KBr，cm):3080(苯環C-H鍵伸縮)，2920(飽和烷經C-H鍵伸縮)，1756(酰基C=O鍵振動),1603(苯環C-C鍵伸縮),1478(C-H鍵彎曲), 1198 and 1175(醚基C-O鍵伸縮)。'H-NMR(CDCI,/TMS.8 ,ppm): 8.26 (2H),7.61 (2H),7.27 (2H),2.35 (6H),2.11 (3H)。
4-氟-4'-羥基聯苯可以作為原料合成了一種新型復合聯苯和芳香酯型的液晶環氧單體P3，并用FT-IR、'H-NMR和"3C-NMR進行了對其產物進行結構表征，用DSC對P3的熱行為進行表征，表明其為單向轉變液晶。在P3/ DDS與P3/BAPS 的等溫與非等DSC固化行為表明，BAPS 比 DDS更適合作為P3的固化劑。
[1] ZUORni-lin(左瑞霖).CHANG Peng-shan(常鵬善),XIE Yun-chuan(謝云川) et al.The development of study on liquid crystallineepoxy resin(液晶環氧樹脂研究進展)[J.Polymeric Materials Science and Engineering(高分子科學與工程),2002,18(4):6-9.
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