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紡織、造紙、印刷、醫(yī)藥、化妝品等行業(yè)的迅速發(fā)展促進了染料的大量使用，據(jù)不完全統(tǒng)計，目前使用的染料就有10萬種之多，然而，約有10～15%的染料在其制備和使用過程中被釋放到環(huán)境中。
這些染料都是有機物，進入水體后阻礙水體透光性，減緩水生植物的光合作用和生長，降低水中氣體的溶解，破壞水生生態(tài)系統(tǒng)；同時，染料顏色鮮艷，溶入水中、土壤、大氣或者生活環(huán)境中，給人造成感官上的污染，此外，許多染料被懷疑具有致癌、致突變和毒性，因此，染料廢水的治理工作受到了人們的廣泛關(guān)注；亞甲基藍是一種廣泛應用的陽離子染料，又稱堿性染料和鹽基染料，主要用于腈綸纖維染色，其造成的廢水污染具有強度高、色光鮮艷、難降解等去除難點，是染料廢水中常見污染物之一。
亞甲基藍分子式C16H18ClSN3，三水合物為墨綠色結(jié)晶，有銅的光澤。UVλmax609、668nm。易溶于水，溶于乙醇(溶液為天藍色)、氯仿，不溶于醚和苯，加入稀硫酸及鋅則褪色，但加入氫氧化銨迅速恢復。可由4-二甲基氨基苯胺和硫代硫酸反應制得亞甲基藍。亞甲基藍可作指示劑成分之一，也是生物體染色劑。
亞甲基藍可用于麻、蠶絲織物、紙張的染色和竹、木的著色。還可用于制造墨水和色淀及生物、細菌組織的染色等方面。它可與堿性紫5BN和黃糊精以78：13：9的比例拼混成堿性品藍。此外，有研究表明亞甲基藍(MB)，具有一種共面、多環(huán)的剛性結(jié)構(gòu)。MB作為一種陽離子有機染料，可以作為指示劑用于鑒別生命大分子，如DNA和牛血清白蛋白(BSA)。
目前，很多研究者已經(jīng)進行了大量關(guān)于溶液中MB與DNA、BSA間相互作用的研究，發(fā)現(xiàn)MB通過靜電作用、嵌入作用或π- π堆積作用作用識別標記DNA或BSA，在生物光電分析領(lǐng)域有廣泛的應用前景。然而，大多數(shù)MB在溶液中是以單體或者二聚體的形式存在的，因此可以呈現(xiàn)明顯的熒光性能。當MB在高濃度時，其容易通過π-π共軛堆積作用形成多聚體，產(chǎn)生熒光自猝滅作用，導致MB多聚體的熒光強度很弱，同時MB多聚體具有較差的吸收性能。
因此，為了讓MB保持較好的熒光性能和吸收性能，需要把MB多聚體分散成二聚體或單體。如有研究開發(fā)一種亞甲基藍-牛血清白蛋白復合膜，方法是運用自鑄膜法在導電玻璃片上制備MB-BSA復合膜-，具體是用緩沖溶液分別配制亞甲基藍溶液和牛血清白蛋白溶液；將亞甲基藍溶液和牛血清白蛋白溶液混合，在室溫下手動強烈振蕩后，轉(zhuǎn)移至底面為ITO導電玻璃的容器中，干燥除去溶劑，制得亞甲基藍。牛血清白蛋白復合膜，當亞甲基藍溶液中的甲基藍與牛血清白蛋白溶液中的牛血清白蛋白的摩爾比為1：0.625。
該方法不僅具有操作簡單、成本低廉、生物相容性好的特點，而且所制備的復合膜顯示出優(yōu)秀的可見光吸收性能，可以作為光陰極反應的媒介體以改善燃料電池的性能。
方法1：由N,N-二甲基苯胺進行亞硝化，經(jīng)還原生成對氨基二甲基苯胺，再用重鉻酸納、硫代硫酸鈉進行氧化、硫化及縮合，然后用氯化鋅成鹽、鹽析、過濾及干燥即得成品亞甲基藍。
方法2：亞甲基藍晶體制備。
亞甲基藍在染色、光化學反應和疾病治療等領(lǐng)域有廣泛的應用，其尺寸和形狀對亞甲基藍的生產(chǎn)工藝和物理化學性能有一定的影響，包括產(chǎn)品的合成、收集、包裝、運輸及其在應用過程中的溶解速度、反應速度和藥物治療效果等。如作為口服藥物應用時，亞甲基藍需在胃內(nèi)被還原后方可進入血液中，實現(xiàn)其治療效果，因此亞甲基藍在胃內(nèi)的滯留時間成為制約其治療效果提高的關(guān)鍵因素。
相比于亞甲基藍溶液，亞甲基藍晶體在胃中的滯留時間將大大延長，分子自晶體內(nèi)部釋放的時間也大大延長，可實現(xiàn)緩慢釋放效果。如果采用亞甲基藍晶體作為口服藥物有望實現(xiàn)其治療效果的優(yōu)化。因此，亞甲基藍晶體的制備顯得異常重要。
亞甲基藍晶體的制備方法，首先將硝酸鈣和磷酸氫二銨分別溶于去離子水中制備得到A和B溶液，使兩溶液中硝酸鈣與磷酸氫二銨的摩爾比為5:3；然后用氨水分別調(diào)節(jié)兩溶液的pH值，接著在B溶液中加入亞甲基藍，并將A溶液滴加到不斷攪拌著的含亞甲基藍的B溶液中。滴加完成后，在攪拌的條件下水熱反應4小時，再靜置陳化12小時。
最后將反應溶液過篩，洗滌亞甲基藍篩余物并于40℃下干燥12小時，即制備得到棒狀亞甲基藍晶體，長度為0.2~5毫米。本方法所采用的工藝簡單、原料價格低且易于工業(yè)化生產(chǎn)。
亞甲基藍作為廢水中最常見酚類污染物，如何去除廢水中的亞甲基藍顯得格外重要。有研究公開了一種亞甲基藍染料廢水的處理方法，包括以下步驟：
(1)吸附劑的制備：將氮雜大環(huán)配體、碘化鉀和碳酸鉀溶解于有機溶劑中，氮氣保護下，加入氯基功能化的介孔二氧化硅，持續(xù)攪拌下回流反應20-40h，反應結(jié)束后冷卻至室溫，過濾得到產(chǎn)品，用乙醇和水交替洗滌2-5次，60-80℃下真空干燥12-16h，得到改性二氧化硅吸附劑；
(2)向亞甲基藍染料廢水中加入步驟(1)制得的改性二氧化硅吸附劑，并將染料廢水的pH調(diào)節(jié)至5-10，在3000-5000轉(zhuǎn)/分的狀態(tài)下攪拌24-48h，靜置過濾除去吸附有亞甲基藍染料的吸附劑，即除去了廢水中的亞甲基藍染料。
[1] 化合物詞典
[2] 朱琳;王亞;任啟赟;沈湘黔.一種亞甲基藍染料吸附劑及其制備和使用方法.CN201510251702.1，申請日20150518
[3] 朱耀婷;王奕;李紅.一種亞甲基藍-牛血清白蛋白復合膜及其制備方法和應用CN201711002224.6，申請日20171024
[4] 王文慶.一種亞甲基藍染料廢水的處理方法CN201610318660.3，申請日20160512
[5] 李成峰;葛筱璐;李國昌;王前;岳振波.一種棒狀亞甲基藍晶體的制備方法. CN201410165084.4，申請日20140424