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2-氨基蒽醌可用作醫(yī)藥合成中間體。如果吸入2-氨基蒽醌，請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應(yīng)分開(kāi)眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應(yīng)立即就醫(yī)。
1）制備一種2-氨基蒽醌改性氧化石墨烯鋰離子電池負(fù)極材料，首先通過(guò)改進(jìn)的Hummers法制備片層氧化石墨烯，將氧化石墨烯超聲分散于N，N-二甲基甲酰胺溶液中；碳酰二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺用于活化GO上的羧基，將2-氨基蒽醌超聲分散于DMF溶液并逐滴加入上述分散液中；將所得混合液充氮?dú)夥磻?yīng)后并用乙醇離心、洗滌、冷凍干燥后得到AQGO。本發(fā)明所制得的AQGO具有高電導(dǎo)率和高比表面積的特點(diǎn)，用作鋰離子電池負(fù)極材料時(shí)，具有較高的比容量及良好的循環(huán)穩(wěn)定性。該制備方法工藝簡(jiǎn)單，成本低，具有廣闊的應(yīng)用前景。
2）制備一種錳渣輕質(zhì)陶瓷磚坯體增強(qiáng)劑，由以下組分按重量份數(shù)配比組成：去鈣鎂水、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨、α-甲基四氫呋喃、對(duì)甲氧基-N-乙酰苯胺、對(duì)亞硝基二乙苯胺、1-氨基-2-苯氧基-4-羥基蒽醌、2-氨基蒽醌、2-甲氧基苯甲醇、硫納米微粒、3，3'-二氯-4，4'-二氨基二苯基甲烷、甲基琥珀酸乙烯、間四亞甲基二甲苯二異氰酸酯、6-氯苯并三氮唑-1，1，3，3-四甲基脲六氟磷酸酯、O-苯并三氮唑-N，N，N'，N'-四甲基脲四氟硼酸酯、α-溴代異丁酸叔丁酯。該發(fā)明優(yōu)點(diǎn)在于：該方法防止了增強(qiáng)劑皂化，降低了油粒表面張力，使得金屬表面油粒附著更牢固；該增強(qiáng)劑具有化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、適用廣、防銹效果好、金屬表面潔凈比高的優(yōu)點(diǎn)。
3）制備C.I.還原藍(lán)4。所述包括：(1)制備6，15-二氫二蒽并噠嗪-5，9，14，18-四酮的步驟；和(2)6，15-二氫二蒽并噠嗪-5，9，14，18-四酮染料化的步驟；其特征在于，所述步驟(1)的主要步驟是：在有無(wú)機(jī)堿和有機(jī)堿的混合物及惰性氣體存在條件下，由2-氨基蒽醌或1-氨基蒽醌在非質(zhì)子極性有機(jī)溶劑中，于140℃~180℃反應(yīng)，即可獲得目標(biāo)物，所得目標(biāo)物無(wú)需采用保險(xiǎn)粉還原和精制，直接用于步驟(2)。本發(fā)明不僅提高6，15-二氫二蒽并噠嗪-5，9，14，18-四酮的收率，而且使制備C.I.還原藍(lán)4的步驟更為簡(jiǎn)潔，是一種更具有商業(yè)價(jià)值的制備C.I.還原藍(lán)4的方法。
4）制備新型抗癌化合物-有機(jī)鍺萘酚酯和有機(jī)鍺蒽醌酰胺。選用有機(jī)鍺酰氯、α-萘酚和2-氨基蒽醌為原料，發(fā)生取代反應(yīng)，經(jīng)濃縮、溶劑轉(zhuǎn)化后進(jìn)行水解反應(yīng)，經(jīng)分步洗滌得到相應(yīng)的有機(jī)鍺萘酚酯和有機(jī)鍺蒽醌酰胺化合物。有機(jī)鍺萘酚酯和有機(jī)鍺蒽醌酰胺化合物，由于分子結(jié)構(gòu)中兼具兩個(gè)藥物活性基團(tuán)-有機(jī)鍺和萘酚或蒽醌，因而不僅具有很強(qiáng)的抗癌活性，而且對(duì)脫氧核糖核酸(DNA)具有明顯的相互作用和良好的選擇性，可發(fā)展成為新的抗癌藥物。
[1] CN201810584384.4一種2-氨基蒽醌改性氧化石墨烯鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法
[2] CN201610401356.5一種錳渣輕質(zhì)陶瓷磚坯體增強(qiáng)劑及其生產(chǎn)方法
[3] CN201610216392.4制備C.I.還原藍(lán)4的改進(jìn)方法
[4] CN200510016821.5有機(jī)鍺萘酚酯或有機(jī)鍺蒽醌酰胺化合物的合成方法